BIORAL H120 NEO, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioral h120 neo, šnypščiosios tabletės suspensijai ruošti vištoms

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - šnypščiosios tabletės - vienoje vakcinos dozėje yra: gyvo nusilpninto h120 padermės paukščių infekcinio bronchito viruso – 3,7–5,0 log10 eid50. - vištoms aktyviai imunizuoti nuo paukščių infekcinio bronchito.

MUCOSIFFA, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mucosiffa, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.

Poulvac IB Primer, liofilizatas purškiamajai, lašinamajai į akį ar geriamajai su vandeniu suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

poulvac ib primer, liofilizatas purškiamajai, lašinamajai į akį ar geriamajai su vandeniu suspensijai ruošti vištoms

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliųjų medžiagų: gyvo nusilpninto paukščių h120 padermės infekcinio bronchito viruso 103,0–105,4 eid50, gyvo nusilpninto paukščių d274 padermės klono infekcinio bronchito viruso 103,0–105,4 eid50; - viščiukams aktyviai imunizuoti nuo paukščių infekcinio bronchito viruso (ibv) massachusetts serotipo padermių ir d274 panašių padermių.

Rybrevant Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Sotyktu Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriazė - imunosupresantai - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Omvoh Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitas, spazmas - imunosupresantai - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Advagraf Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Arzerra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.

Envarsus Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Humira Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite produkto informacijos dokumentą.